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Conitec recomenda não incorporar canetas emagrecedoras ao SUS por alto custo

Impacto financeiro estimado seria de R$ 8 bilhões anuais; Ministério da Saúde aposta em parcerias para produção nacional e genéricos

24 de agosto de 2025
Conitec recomenda não incorporar canetas emagrecedoras ao SUS por alto custo

Conitec rejeita inclusão de canetas emagrecedoras no SUS (Foto: Freepik)

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A Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no Sistema Único de Saúde (Conitec) recomendou ao Ministério da Saúde que a liraglutida e a semaglutida — princípios ativos de medicamentos conhecidos como canetas emagrecedoras — não sejam incorporados ao Sistema Único de Saúde (SUS).

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O pedido havia sido feito pela farmacêutica dinamarquesa Novo Nordisk, fabricante do Wegovy, que tem como princípio ativo a semaglutida.

Em nota, o Ministério da Saúde informou que as decisões da Conitec “consideram as melhores evidências científicas disponíveis, abrangendo eficácia, segurança e análises de custo-efetividade”. No caso específico da liraglutida e da semaglutida, o impacto financeiro anual seria de aproximadamente R$ 8 bilhões, o que inviabiliza a incorporação no momento.

Parcerias para produção nacional
Apesar da negativa, a pasta ressaltou dois acordos firmados entre a Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz) e a farmacêutica brasileira EMS para a produção nacional da liraglutida e da semaglutida.

Os contratos preveem a transferência de tecnologia tanto da síntese do Ingrediente Farmacêutico Ativo (IFA) quanto do medicamento final para Farmanguinhos, unidade técnico-científica da Fiocruz.

Segundo o ministério, a estratégia busca ampliar a oferta de medicamentos genéricos no país. “Essa medida estimula a concorrência, contribui para a redução de preços, amplia o acesso da população a tratamentos de qualidade e fortalece as condições para a incorporação de novas tecnologias ao SUS”, destacou a nota.

Controle mais rígido nas farmácias
Desde junho deste ano, farmácias e drogarias passaram a reter receitas de medicamentos agonistas GLP-1, grupo que inclui liraglutida, semaglutida, dulaglutida, exenatida, tirzepatida e lixisenatida.

A medida foi aprovada pela diretoria colegiada da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) em abril e entrou em vigor 60 dias após publicação no Diário Oficial da União.

De acordo com a agência, a decisão visa proteger a saúde da população, após o aumento de eventos adversos relacionados ao uso desses medicamentos fora das indicações aprovadas.

Uso indiscriminado preocupa entidades médicas
O controle mais rígido já vinha sendo defendido por entidades médicas, como a Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia, a Sociedade Brasileira de Diabetes e a Associação Brasileira para o Estudo da Obesidade e da Síndrome Metabólica.

Em nota conjunta, as organizações alertaram para os riscos do uso indiscriminado das canetas emagrecedoras. Segundo o documento, a venda sem retenção da receita facilitava a automedicação, expondo pessoas a riscos desnecessários e prejudicando pacientes que realmente necessitam do tratamento.

“A venda de agonistas de GLP-1 sem receita médica, apesar de irregular, é frequente. Essa lacuna facilita o acesso indiscriminado e a automedicação”, destacou o comunicado.

Por Nicolas Uchoa

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