A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a apreensão e proibiu a fabricação, importação, comercialização, distribuição, propaganda e uso da tirzepatida das marcas Synedica e TG, conhecidas nas redes sociais como as chamadas “canetas do Paraguai”. A decisão também inclui a proibição da retatrutida de todas as marcas, substância ainda em fase de testes e sem autorização para uso no país.

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? Venda irregular nas redes sociais
De acordo com a Anvisa, empresas estavam anunciando e vendendo as canetas dessas marcas por meio de perfis nas redes sociais. No entanto, nem a Synedica nem a TG possuem registro junto ao órgão regulador no Brasil, o que torna ilegal qualquer tipo de comercialização dos produtos.

A agência ressaltou que os medicamentos eram divulgados ao público sem cumprir os requisitos sanitários exigidos, o que representa risco à saúde da população.

? Apreensão e proibição total
A medida, publicada nesta quarta-feira (21) no Diário Oficial da União, determina a apreensão e a proibição completa de todas as atividades relacionadas aos produtos, incluindo:

❌ Fabricação
❌ Importação
❌ Comercialização
❌ Distribuição
❌ Propaganda
❌ Uso

A decisão se aplica a qualquer pessoa física ou jurídica que comercialize ou divulgue esses medicamentos em território nacional.

? O que é a retatrutida
A resolução também trata da retatrutida, uma substância classificada como um novo tipo de GLP, semelhante aos princípios ativos usados em outras canetas emagrecedoras. Existe a expectativa de que ela possa promover uma perda de peso ainda maior do que os medicamentos atualmente disponíveis no mercado.

No entanto, a Anvisa destaca que a retatrutida ainda está em fase de testes e não foi aprovada para distribuição comercial. Isso significa que não há autorização para venda ou uso da substância no Brasil.

⚠️ Risco à saúde
Segundo a agência, as canetas vendidas sob a alegação de conter retatrutida ou tirzepatida, sem registro oficial, não oferecem qualquer garantia de segurança, eficácia ou qualidade. A comercialização desses produtos pode expor os consumidores a riscos graves à saúde.

A Anvisa reforça que apenas medicamentos registrados podem ser fabricados e vendidos legalmente no país, após passarem por avaliações rigorosas.

Por Bárbara Antonelli